N Vinyl 2 Pirrolidona 616-45-5

2-Productes de substitució a les posicions 1 i 4 de l'anell de pirrolidona i els seus mètodes de síntesi

La substitució a la posició 4 de 2-pirrolidona pot produir molts compostos farmacològicament actius. Alguns exemples clàssics inclouen el disseny d'alguns fàrmacs contra el VIH. En general, el disseny de fàrmacs anti-VIH es pot iniciar des de tres aspectes: ⑴ Prevenció de la unió dels virions als limfòcits T-4; ⑵ Inhibició de la transcriptasa inversa del virus; ⑶ Inhibició de la proteasa del virus del VIH. Els fàrmacs antivirals existents es poden dividir en dues categories: inhibidors de la transcriptasa inversa i inhibidors de la proteasa. Entre ells, els inhibidors de la transcriptasa inversa es poden dividir en inhibidors nucleòsids de la transcriptasa inversa i inhibidors no nucleòsids de la transcriptasa inversa. Des del llançament del fàrmac anti-VIH zidovudina a la dècada de 1980, l'ús clínic inicial del tractament amb un sol fàrmac per als pacients amb VIH va ser bàsicament pobre, i després es va adoptar un tractament farmacològic combinat, amb una eficàcia important. Atesa la creixent resistència als fàrmacs del virus del VIH, el desenvolupament de nous fàrmacs contra el VIH és imminent. Es van dissenyar i sintetitzar una sèrie de compostos de 2-pirrolidona substituïts amb fenil i es va investigar la seva activitat anti-VIH per descobrir una classe d'inhibidors de la transcriptasa inversa eficaços.

Productes de substitució a les posicions 1 i 5 de 2-pirrolidona

2-S'han sintetitzat amb èxit els derivats de la pirrolidona que poden actuar com a bloquejadors dels canals de potassi. Aquests compostos són especialment adequats com a principis actius antiarítmics, especialment per al tractament i prevenció d'arítmies auriculars, com la fibril·lació auricular (FA) o el flutter auricular.

Productes de substitució en diverses posicions de l'anell de 2-pirrolidona

En la majoria dels casos, la substitució en diverses posicions de l'anell de 2-pirrolidona pot satisfer les necessitats d'una gamma més àmplia d'activitats farmacològiques. La monoaminooxidasa (MAO, EC) és un flavonoide que provoca la desaminació oxidativa de neurotransmissors monoamines endògens com la dopamina, 5-hidroxitriptamina, l'adrenalina o la norepinefrina i traces d'amines com la feniletilamina, així com un gran nombre d'exògens. amines. Es va inventar una patent per sintetitzar una sèrie de derivats de la pirrolidona que poden actuar com a inhibidors de MAOB.

Etiquetes populars: n vinil 2 pirrolidona 616-45-5, Xina n vinil 2 pirrolidona 616-45-5 fabricants, proveïdors, fàbrica